El Hospital La Fe de Valencia, ha formado parte de un estudio que se encuentra en fase 3 sobre el uso del cannabidiol en pacientes infantiles con un tipo de epilepsia conocida como s\u00edndrome de Lennox-Gastaut (LGS)<\/strong><\/a>.<\/p>\n Este s\u00edndrome puede aparecer en ni\u00f1os durante los 3 y 5 a\u00f1os. Los pacientes que la padecen sufren m\u00faltiples tipos de crisis tanto at\u00f3nicas como t\u00f3nicas que pueden ocasionar ca\u00eddas, y lesiones. Adem\u00e1s, se detectan trastornos en la conducta, deficiencias en el desarrollo y deterioro intelectual.<\/p>\n El neur\u00f3logo y jefe de la Unidad de Epilepsia Refractaria<\/strong> del Hospital Universitari i Polit\u00e8cnic La Fe, Vicente Villanueva, ha sido un colaborador de este trabajo.<\/p>\n Villanueva ha subrayado. \u2013 Los resultados obtenidos en este trabajo realizado por los servicios de Neurolog\u00eda y Neuropediatr\u00eda de La Fe, demuestran que el cannabidiol \u00abha conseguido una mejor\u00eda en las crisis m\u00e1s graves en un n\u00famero relevante de pacientes\u00bb. \u00abEsto, en una enfermedad tan grave, en la que la existencia de f\u00e1rmacos que funcionen es escasa, es una gran noticia\u00bb<\/em>.<\/p>\n Para realizar dicho estudio se eligi\u00f3 al azar a 225 pacientes con LGS cuyas crisis no se hallaban reguladas por un r\u00e9gimen de medicamentos antiepil\u00e9pticos. Estos pacientes ven\u00edan de 30 hospitales de Europa y Estados Unidos. De los cuales 4 de ellos eran pacientes del Hospital La Fe de Valencia<\/strong>.<\/p>\n Antes de empezar el estudio, se registr\u00f3 una media de 85 crisis al mes en los pacientes con s\u00edndrome de Lennox-Gastaut (LGS)<\/strong><\/a>, sin embargo, tras las 14 semanas que dur\u00f3 el tratamiento en el que se administr\u00f3 la soluci\u00f3n oral de cannabidiol CBD<\/strong>, Epidiolex\u00ae<\/strong><\/a>, formulaci\u00f3n farmac\u00e9utica de cannabinoide altamente purificado (CBD) obtuvo una reducci\u00f3n significativa de estas crisis.<\/p>\n Los resultados de este importante estudio han sido publicados en The New England Journal of Medicine (NEJM)<\/strong><\/a>. Donde se demuestra el \u00e9xito del tratamiento en el que tras su suministro existe una disminuci\u00f3n de las crisis en los afectados por esta enfermedad, mejorando as\u00ed su calidad de vida.<\/p>\n El medicamento acaba de ser aprobado por la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y se espera que est\u00e9 al alcance de los pacientes con s\u00edndrome de LGS en el segundo semestre del a\u00f1o.<\/p>\n En Europa se ha solicitado autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en diciembre de 2017 a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), se espera la decisi\u00f3n a principios de 2019 se apruebe.<\/p>\n Relacionados: <\/span><\/a>\u00bfEn qu\u00e9 ayuda realmente el CBD?<\/a>|Sativex medicamento con extractos de marihuana ya en Espa\u00f1a<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n El cannabidiol, uno de los componentes m\u00e1s conocidos e importantes de la marihuana, ha sido empleado en un ensayo cl\u00ednico realizado en el Hospital La Fe de Valencia para el tratamiento de un tipo de epilepsia infantil clasificada como enfermedad rara, grave y dif\u00edcil de afrontar. 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